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任職要求：
1、大專及以上生物相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉ISO13485體系；
4、有PCR相關(guān)的質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)。

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)完成指定的檢驗(yàn)工作；
2、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)并出具檢驗(yàn)報(bào)告，及時(shí)將發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)及留樣考察，評(píng)價(jià)輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性。

崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)產(chǎn)品的市場(chǎng)營(yíng)銷；
2、針對(duì)不同客戶情況和公司統(tǒng)一營(yíng)銷部署，以學(xué)術(shù)推廣為主，推廣公司的檢驗(yàn)項(xiàng)目；
3、有計(jì)劃有步驟地開(kāi)展?fàn)I銷工作，并對(duì)推廣效果進(jìn)行詳細(xì)分析，不斷改善，保證業(yè)務(wù)拓展的有效完成。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2、有2年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、善于溝通，抗壓能力強(qiáng)。

任職要求：
1、熟悉使用2D和3D設(shè)計(jì)等常規(guī)軟件；
2、具有獨(dú)立承擔(dān)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)能力；
3、熟悉使用ISO13485質(zhì)量管理體系：
4、熟悉醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī)等；
5、具有英文技術(shù)資料閱讀的能力。

崗位職責(zé)：
1、參與制作產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、產(chǎn)品安裝、產(chǎn)品安裝維修手冊(cè)等技術(shù)文件資料；
2、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)文件并協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)工作；
3、根據(jù)工作需求承擔(dān)技術(shù)研究、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目管理工作；
4、負(fù)責(zé)配合電子工程師完成部件或整機(jī)的開(kāi)發(fā)與調(diào)試；
5、負(fù)責(zé)按照項(xiàng)目進(jìn)度要求編制儀器結(jié)構(gòu)裝配工藝規(guī)程、質(zhì)量控制方法和工藝標(biāo)準(zhǔn)；
6、負(fù)責(zé)按照項(xiàng)目進(jìn)度要求配合采購(gòu)部完成外協(xié)加工件的技術(shù)交流、加工跟蹤與質(zhì)量確認(rèn)。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物等相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上體外診斷試劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉13485質(zhì)量體系或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。


崗位職責(zé)：
1、試劑產(chǎn)品研發(fā)及優(yōu)化，查閱文獻(xiàn)；
2、協(xié)助開(kāi)展實(shí)驗(yàn)操作，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
3、協(xié)助完成產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)；
4、協(xié)助完成SOP文件、注冊(cè)所需的各類文件；
5、執(zhí)行部門(mén)各項(xiàng)規(guī)章制度和實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定；
6、及時(shí)總結(jié)項(xiàng)目的完成情況，提交完整的項(xiàng)目試驗(yàn)記錄報(bào)告及分析。