生物芯片在我國的研究始于上世紀(jì)90年代。芯片一詞源于集成之意，就是將大量相關(guān)因子放在同一張芯片上，做到同時(shí)檢測(cè)、同時(shí)分析，同時(shí)解決幾十個(gè)、幾百個(gè)因素控制的疾病（如癌癥）的檢測(cè)診斷問題，由此可見，生物芯片最大的特點(diǎn)就是高通量，這個(gè)優(yōu)勢(shì)是其他技術(shù)難以取代的，憑借此優(yōu)勢(shì)使生物芯片迅速成為國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)。

BAC Chip 1440胎兒染色體G-Scanning缺陷檢測(cè)

     泰普生物與韓國GMmed公司合作申報(bào)的BACChip 1440胎兒染色體缺陷檢測(cè)技術(shù)G-Scanning即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)。該技術(shù)的檢測(cè)原理結(jié)合了比較基因組雜交（CGH）技術(shù)和基因芯片技術(shù)，不需要培養(yǎng)細(xì)胞，就可以檢測(cè)胎兒染色體是否異常。它能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)胎兒13、18、21常染色體的三體綜合征和性染色體X、Y異常導(dǎo)致的疾病，還可以檢測(cè)包含了23對(duì)染色體上與疾病相關(guān)的1440個(gè)基因，通過對(duì)1440個(gè)基因片段的缺失或重復(fù)的檢測(cè)，診斷40多種發(fā)病率較高的由染色體異常導(dǎo)致的遺傳疾病，檢測(cè)靈敏性和準(zhǔn)確率遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)核型分析和FISH技術(shù)。

      我國是胎兒染色體數(shù)目或基因組異常導(dǎo)致新生兒缺陷高發(fā)的國家之一，該試劑盒在我國的注冊(cè)和上市，對(duì)于我國遺傳缺陷引起的新生兒缺陷的防控具有重大意義。