核酸提取是下游核酸檢測(cè)、研究或產(chǎn)品開發(fā)的起點(diǎn)，所分離的核酸的質(zhì)量和完整性直接影響研究或診斷結(jié)果，因此核酸抽提是分子生物學(xué)最為關(guān)鍵的步驟之一。目前，常見(jiàn)的核酸抽提方法主要有傳統(tǒng)提取方法和固相提取法。傳統(tǒng)提取方法主要存在問(wèn)題是時(shí)間較長(zhǎng)、提取效率低、分離不完全致使有害物質(zhì)較多等。固相提取法比較傳統(tǒng)方法減少了乙醇過(guò)夜沉淀，并且減少了有機(jī)有害試劑的使用，同時(shí)解決了液相分離不完全等問(wèn)題；但是，蛋白酶K消化過(guò)夜還是比較花費(fèi)時(shí)間，且蛋白酶K的成本較高使得提取成本居高不下。本項(xiàng)目所使用的方法是公司技術(shù)專家鐘鎬鎬老師在臨床實(shí)踐過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一種新方法，其原理是在特定壓力與特定時(shí)間條件組合下可以有效的將組織內(nèi)的核酸、蛋白等物質(zhì)釋放出來(lái)，通過(guò)特定試劑純化可以回收到純度較高的核酸，方法特點(diǎn)簡(jiǎn)單，便捷，主要包括液相熱壓、純化兩個(gè)步驟，所需時(shí)間總共約1h，極大簡(jiǎn)化了提取步驟。通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，對(duì)組織樣本及微量樣本均有較好的效果，此法不但縮減了核酸釋放效率，同時(shí)簡(jiǎn)化了組織破碎的步驟。該技術(shù)已獲得德國(guó)專利，應(yīng)用該技術(shù)的試劑盒已成功在泰普實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

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